Федеральная служба по аккредитации | Вопросы по сервису регистрации деклараций

Вопросы по сервису регистрации деклараций

Часто задаваемые вопросы по сервису регистрации деклараций

1. Как заполнять поле «Группа продукции» при регистрации декларации о соответствии через новый сервис?

Справочные значения для поля «Группа продукции» сформированы на основании перечней продукции ТР ТС (ЕАЭС) и единых перечней ЕАЭС (Решение Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2021 г. N 620) и РФ (Постановление Правительства РФ от 01.12.2009 N 982).
Для деклараций о соответствии доступны те группы продукции, для которых декларирование определено как форма подтверждения соответствия.
Продукция, на которую регистрируется декларация, относится к тем группам продукции, которые указаны в соответствующих технических регламентах либо в виде перечней продукции, либо в виде перечисления объектов технического регулирования.
Группа продукции указывается в целях идентификации продукции и определяется заявителем самостоятельно.

2. Каким образом прикреплять доказательственные материалы к декларации?

В рамках указания сведений об испытательной лаборатории и протоколах испытаний предусмотрено прикрепление скан-образа протокола испытания. Скан образ прикрепляется при внесении сведений о дате и номере протокола в блоке «Исследования, испытания, измерения». Также прикрепление других материалов, представленных заявителем, доступно в блоке «Скан-копии документов»

3. Какую схему декларирования указывать при внесении сведений о декларации?

Схема декларирования указывается:

  • для деклараций о соответствии продукции требованиям технических регламентов ЕАЭС — в соответствии с техническим регламентом;
  • для деклараций о соответствии продукции требованиям технических регламентов РФ — в соответствии с техническим регламентом;
  • для деклараций о соответствии на продукцию, входящую в единый перечень продукции, утвержденный Постановлением Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. № 982, — в соответствии с ГОСТ Р 54008-2021;
  • для деклараций о соответствии на продукцию, входящую в единый перечень продукции ЕАЭС, утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2021г. № 620, — в соответствии с Решением Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2021г. № 621.

4. Что означает QR-код на форме печати декларации о соответствии?

QR-код содержит прямую ссылку на декларацию о соответствии в публичном реестре на сайте Росаккредитации. QR-код призван повысить удобство работы с декларациями о соответствии для заявителей, предприятий торговли, потребителей продукции.
QR-код позволяет от распечатанной декларации мгновенно перейти к сведениям реестра, проверить статус декларации и иные сведения.

5. Может ли заявитель напрямую зарегистрировать и опубликовать декларацию без участия органа по сертификации?

Да, сервис регистрации деклараций предназначен для регистрации деклараций о соответствии заявителями без участия органа по сертификации.

6. Что делать, если в справочнике нет необходимых значений/справочник пустой?

Для того, чтобы в справочниках отобразилась вся информация, на первом этапе при создании декларации в окне «Основные сведения» необходимо последовательно заполнить основные поля: тип декларации, технический регламент, группу продукции, схему декларирования. После заполнения всех основных полей, значения в других справочных полях будут установлены автоматически либо корректно отобразятся в соответствии с выбранными значениями в основных.

7. В модернизированном сервисе добавлены новые поля для описания декларации, являются ли они обязательными для заполнения?

Для описания декларации о соответствии в Сервисе применены нормы из следующих НПА:

1. Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2021 г. № 293 «О единых формах сертификата соответствия и декларации о соответствии техническим регламентам Таможенного союза и правилах их оформления».
2. Решение Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2021 г. № 319 «О техническом регулировании в таможенном союзе» (ред. от 09 апреля 2021 г.).
3. Приказ Минэкономразвития России от 21 февраля 2021 г. № 76 «Об утверждении порядка регистрации деклараций о соответствии и порядка формирования и ведения единого реестра зарегистрированных деклараций о соответствии, предоставления содержащихся в указанном реестре сведений».
4. Приказ Минпромэнерго РФ от 22 марта 2006 г. № 54 «Об утверждении формы декларации о соответствии продукции требованиям технических регламентов».
5. Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 20 марта 2021 г. № 41 «О порядке регистрации, приостановления, возобновления и прекращения действия деклараций о соответствии продукции требованиям технических регламентов евразийского экономического союза».
6. Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26 сентября 2021 г. N 127 «О порядке формирования и ведения единого реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии».
7. Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 10 мая 2021 г. № 39 «Формирование и ведение единых реестров, выданных или принятых документов об оценке соответствия требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза (технических регламентов Таможенного союза)» в части, касающейся единого реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии.

8. Чем отличается сервис регистрации деклараций от реестра деклараций?

Сервис регистрации декларация предназначен для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, являющихся заявителями, которые хотят зарегистрировать декларацию.
Реестр деклараций включает в себя сведения обо всех декларациях о соответствии: декларациях о соответствии, зарегистрированных заявителями через сервис регистрации деклараций, и декларациях о соответствии, зарегистрированных органами по сертификации.

9. Почему в номере декларации ставится /18? Какую структуру имеет номер декларации о соответствии?

С 1 июля 2021 года вступили в силу новые правила формирования регистрационных номеров сертификатов соответствия и деклараций о соответствии, соответствующая информация размещена на официальном сайте Росаккредитации http://ecpexpert.ru/news/important/show_id/2227/.

10. Как можно увидеть информацию в больших текстовых полях, можно ли раздвинуть поле?

Для того чтобы раздвинуть большое текстовое поле, необходимо потянуть за правый нижний угол, который закрашен серым цветом.

11. Скан протокола необходимо прикреплять только для аккредитованной лаборатории?

В соответствии с нормами Решения Коллегии ЕЭК от 20.03.18 № 41 необходимо прикреплять все материалы, касающиеся исследований, испытаний, измерений продукции, подтверждающие соблюдение требований технического регламента (технических регламентов), действие которого на нее распространяется.

12. Можно ли по ТР ТС 009 заявителю самостоятельно регистрировать декларации используя Сервис.

В соответствии с нормами текущего законодательства для подтверждения соответствия продукции требованиям указанного ТР ТС заявление на регистрацию декларации необходимо подавать в орган по сертификации.

13. Какие предъявляются требования к сканам протоколов?

Требование к прикрепляемом файлам — формат PDF, размер не более 10 МБ.

14. Если ассортимент из 50 позиций по продукции. Как ассортимент указывается? и можно все позиции ассортимента вручную вводить?

Нужно по каждой позиции добавить отдельную вкладку в разделе «СВЕДЕНИЯ ОБ ОБОЗНАЧЕНИИ, ИДЕНТИФИКАЦИИ И ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКЦИИ» указать полное описание каждого вида продукции.

Читайте также:  Мобильный АРМ для iPad от ЭОС работает с ЭЦП на любой версии iOS - CNews

15. ЮЛ для регистрации деклараций должен создать личный кабинет во ФГИС?

Доступ осуществляется таким же образом, как реализован сейчас, по прямой ссылке и авторизацией через Единый портал государственных и муниципальных услуг.

16. Каким образом указывать сведения о протоколах? Ранее можно было указать в одном поле.

В новой версии системы сведения о каждом протоколе вносятся обособленно. Сведения о протоколах указываются в блоке «Исследования, испытания, измерения», для начала нужно указать сведения об испытательной лаборатории, далее для нее поочередно добавить сведения о протоколе, указывая дату протокола, номер протокола, а также прикрепить скан протокола. По итогу для каждой указанной испытательной лаборатории формируется таблица с перечнем протоколов.

17. Какой тип декларации выбирать при регистрации декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень в соответствии с Постановлением № 982?

Для регистрации декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень в соответствии с Постановлением № 982 необходимо выбрать тип «Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации».

18. В системе при заполнении документа в поле «Происхождение продукции» нет возможность выбрать значение «Отечественная» или «Импортная».

В текущей версии системы указанное поле не применятся. Происхождение продукции определяется по стране, указанной в адресе изготовителя.

19. При создании заявления на регистрацию ДС по 982 Постановлению (Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации) обязательным полем для заполнения идут схемы декларирования. Из какого документа взяты эти схемы декларирования (1д — 7д)?

Схемы декларирования, доступные при выборе типа декларации о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации, указаны в соответствии с ГОСТ Р 54008-2021 «Оценка соответствия. Схемы декларирования соответствия».

20. В соответствии с решением Коллегии ЕЭК № 41 от 20.03.2021 в национальную часть реестра необходимо вносить сведения о договоре с изготовителем (в т.ч. с иностранным изготовителем), предусматривающим обеспечение соответствия поставляемой на таможенную территорию Союза продукции требованиям технических регламентов, где именно в системе необходимо указывать эти сведения?

Информация о договоре с изготовителем доступна при заполнении декларации на основе заявления.
Сведения о договоре необходимо указать в блоке «Заявитель». Поля для указания сведений о документе доступны только при выборе типа декларанта — Уполномоченное изготовителем лицо.

21. Где в системе указывать сведения о нормативной документации?

Нормативная документация указывается в подблоке «Стандарты и иные нормативные документы, применяемые при подтверждении соответствия» (блок «Сведения о продукции»).

22. Где указывать сведения о документах, которые не определены в системе? Например, где указывать сведения о регистрационном удостоверении, подтверждающего регистрацию лекарственного средства на территории РФ?

Все сведения о доп. документах, указываются в разделе «Документы», для указания документов, не перечисленных в системе, есть вкладка «Иные документы, представленные заявителем».

23. В системе нет графы с указанием количества партии.

Для указания количества партии есть поле «Размер партии», которое находится в разделе «Сведения о продукции». Отображение данного поля зависит от типа объекта декларирования (необходимо выбрать партию), в некоторых случаях тип объекта декларирования устанавливается автоматически после выбора схемы декларирования.

24. Не хватает места для указания сведений о продукции (ограничение на длину значения в поле).
Общие сведения о продукции указываются в блоке «Сведения о продукции». Сведения об обозначении, идентификации, дополнительные сведения каждой позиции продукции указываются в разделе «СВЕДЕНИЯ ОБ ОБОЗНАЧЕНИИ, ИДЕНТИФИКАЦИИ И ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКЦИИ», при этом, следует учесть, что каждая позиция декларируемой продукции должна быть описана в отдельной вкладке раздела. Подробную инструкцию к заполнению сведений о продукции можно скачать по ссылке «Пояснение по заполнению сведений о продукции», которая расположена в заголовке блока «Сведения о продукции».

25. В поле «Тип декларанта» нет значения «Поставщик».

Выбор типа декларанта зависит от выбранных значений в полях: Тип декларации, Технический регламент (Единый перечень продукции), Схема декларирования. Если нужного типа декларанта нет, это означает, что он не может быть указан для выбранной схемы декларирования.

26. Как заполнить информацию о Приложениях?

В разделе «Сведениях о приложениях к декларации» указывается только Наименование приложения, порядковый номер и количество листов. Саму информацию, которая должна входить в приложение, необходимо вносить в соответствующих блоках: Изготовитель; Сведения о продукции; Документы; Исследования, испытания, измерения. Если данные должны войти в Приложение, необходимо проставить соответствующую флаг » При печати выводить информацию в приложение» в нужном блоке.

27. При указании протокола выходит ошибка «Внимание. Указанный протокол попадает в зону риска, т.к. действие аттестата аккредитации испытательной лаборатории было приостановлено/прекращено». Что это означает и что в связи с этим необходимо сделать?

Отображение приведенного текста при внесении сведений о протоколе означает, что в указанную дату протокола статус испытательной лаборатории был Приостановлен или Прекращен, соответственно выданные протокол попадает в зону риска. Указанный текст не является предупреждением об ошибке, а информирует пользователя о возможных нарушениях при проведении испытаний.

28. Нет нужного города в выбранном субъекте, районе.

Для начала необходимо заполнить поле «Субъект». Если город некрупный, то поле «Район» также должно быть заполнено. Дополнительно: В соответствии с частью 2 статьи 8 Федерального закона 443-ФЗ «О федеральной информационной адресной системе и о внесении изменений в Федеральный закон «Об общих принципах организации местного самоуправления в Российской Федерации» содержащиеся в государственном адресном реестре сведения об адресах обязательны для использования органами государственной власти, органами местного самоуправления, в том числе при предоставлении государственных услуг и муниципальных услуг, а также для использования при оказании услуг почтовой связи. Во ФГИС Росаккредитации сведения об адресе указываются в следующих полях: субъект РФ, район, город, населенный пункт, улица, дом (корпус, строение), помещение (квартира, офис, комната и т.д.), индекс и имеют следующий формат: 1400330, РОССИЯ, Московская обл, г Егорьевск, д Клеменово, ул Фабричная, д 3 стр 1.
Если адрес в ФГИС Росаккредитации не найден, то дополнительно можно уточнить корректность адреса на портале ФИАС по адресу: http://fias.nalog.ru/ExtendedSearchPage.aspx.
Если в ФИАС нет нужного адреса, можно использовать флаг «Уникальный адрес» и ввести нужное значение вручную.

Читайте также:  Удостоверяющий центр КГАУ «Информационно-технологический центр Камчатского края» - Единый портал ЭП

29. Откуда берется информация о подписывающем лице в блоке «ЛИЦО, ЗАРЕГИСТРИРОВАВШЕЕ ДЕКЛАРАЦИ».

Список ФИО формируется в соответствии со сведениями компонента «Сведения о работниках». Если нет подходящего для подписи ДС работника, необходимо добавить запись о нем в компоненте «Сведения о работниках». («Характеристики аккредитованных лиц» — «сведения о работниках».)

30. В каком блоке указывать информацию о руководителе ОС (заместителе), который регистрирует декларацию? В каком блоке следует указать информацию о лице заявителя, принимающего декларацию?

В регистрируемой декларации руководитель ОС (заместитель) указывается в блоке «Лицо, зарегистрировавшее декларацию», сведения об уполномоченном лице заявителя, принявшем декларацию, указываются в блоке «Лицо, принявшее декларацию» (раздел «Заявитель»).

31. Какой номер присвоится декларации, если ей был присвоен постоянный регистрационный, после чего черновик декларации был удален.

Переиспользование порядковых номеров не допускается. В случае если декларации был присвоен регистрационный номер, а потом она была удалена, то порядковый номер присвоится следующий. Порядковый номер удаленной декларации будет пропущен. Рекомендуем использовать функцию присвоения регистрационного номера перед публикацией во избежание пропуска в номерах.

32. Куда указывать сведения о контракте, о товаросопроводительной документации?

В блоке «Документы», «Документы, представленные заявителем», далее вкладка «Иные документы, представленные заявителем». У документа также необходимо указать категорию документа — Товаросопроводительная документация либо Договор/контракт о поставке продукции.

33. В разделе «Испытательные лаборатории» невозможно выбрать ИЛ, расположенные не на территории РФ. Что делать?

Для выбора аккредитованной ИЛ, расположенной на территории ЕАЭС, в блоке «Исследования, испытания, измерения» необходимо выбрать «Испытания в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории», далее выбрать страну аккредитации, в списке представлены только страны ЕАЭС, по умолчанию установлена Россия. После выбора страны будут доступны ИЛ, аккредитованные на территории выбранной страны.

34. При необходимости создания приложения свободной формы к декларации, в какое поле необходимо внести все сведения?

Поле приложение «Свободная форма» в обновленном сервисе было упразднено ввиду невозможности систематизировать указываемую в нем информацию. Информация о продукции, адресах по изготовлению, документах и т.д. указывается строго в структурированном виде в соответствующих блоках.

35. Не можем указать несколько изготовителей и при оформлении декларации.

Для указания нескольких адресов производства продукции в блоке «Изготовитель» есть подраздел «Производственные площадки», в котором доступно указание адреса места производства продукции.

36. Можно ли использовать ЭП, которая сформирована с помощью ГОСТа 2021 года?

Обновленный личный кабинет ФСА поддерживает ЭП, которые сформированы при помощи данного ГОСТа.

37. Дата регистрации декларации в личном кабинете устанавливается автоматически и соответствует дате публикации декларации. Но публикация деклараций в реестре должна осуществляться в течении 3-х рабочих дней.

Согласно Решению 293 (II. Правила оформления декларации о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза) п. 5, подпункту м) в поле 12 указывается дата внесения сведений о декларации в Единый реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии (число — двумя арабскими цифрами, месяц — двумя арабскими цифрами, год — четырьмя арабскими цифрами)

Дополнительные услуги

Инвестиции в онлайн – это выгодно. Настройте личный кабинет, научитесь работать в нем сами или организуйте обучение персонала. В дальнейшем вы будете тратить на регистрацию декларации не более 15 минут.

Наряду со стандартными пакетами, мы готовы разработать для вас индивидуальные предложения. Обратитесь к нам, и ваш менеджер предложит для вас оптимальные условия обслуживания с приятными скидками.

Если у вас еще нет эцп

Дополнительно к стандартным услугам организуем выпуск ЭЦП и удаленно настроим личный кабинет заявителя в сервисе Росаккредитации. В дальнейшем вы сможете регистрировать или прекращать действие деклараций самостоятельно.

* Стоимость проведения испытаний зависит от вида вашей продукции и требований соответствующих технических регламентов. Для более точного расчета, пожалуйста, обратитесь к нашим специалистам.

Если у вас уже есть эцп

Проверим техническую документацию для регистрации декларации и при необходимости проведем испытания. Вам останется лишь предоставить нашему специалисту удаленный доступ к личному кабинету через TeamViewer и сразу по окончании работ проверить декларацию в реестре.

* Стоимость проведения испытаний зависит от вида вашей продукции и требований соответствующих технических регламентов. Для более точного расчета, пожалуйста, обратитесь к нашим специалистам.

Инструкция по подписанию документа электронной подписью

Криптоарм для электронной подписи деклараций о соответствии продукции, подлежащей декларированию соответствия

rosakkreditatsiya.jpg

Государственная услуга «Регистрация деклараций о соответствии продукции, подлежащей декларированию соответствия, в электронной форме» предоставляется в соответствии с приказом Минэкономразвития от 24 ноября 2021 г. № 752 «Об утверждении порядка регистрации деклараций о соответствии и порядка формирования и ведения реестра деклараций о соответствии продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия», постановлением Правительства Российской Федерации от 25 июня 2021 г. № 634 » О видах электронной подписи, использование которых допускается при обращении за получением государственных и муниципальных услуг», постановлением Правительства Российской федерации от 25 августа 2021 г. №852 «Об утверждении правил использования усиленной квалифицированной электронной подписи при обращении за получением государственных и муниципальных услуг и о внесении изменения в правила разработки и утверждения административных регламентов предоставления государственных услуг».

В соответствии с пунктом 3 Порядка регистрации регистрацию деклараций о соответствии осуществляет Федеральная служба по аккредитации (Росаккредитация).

Читайте также:  Порядок получения доступа к информационным ресурсам ФГИС Росаккредитации

Согласно пункту 5 Порядка регистрации декларация о соответствии, содержащая сведения, предусмотренные пунктом 4 Порядка регистрации, направляется заявителем для регистрации в Федеральную службу по аккредитации в электронной форме с использованием информационно-телекоммуникационной сети «Интернет».

Таким образом, для регистрации декларации о соответствии продукции, подлежащей декларированию соответствия, необходимо выполнить следующие шаги:

1. Получить усиленную квалифицированную электронную подпись в любом аккредитованном удостоверяющем центре.

2. Заполнить электронную форму декларации в соответствии с инструкцией по заполнению электронной формы.

3. Заполненную в соответствии с инструкцией форму декларации о соответствии подписать усиленной квалифицированной электронной подписью на рабочем месте пользователя с использованием сертифицированных средств электронной подписи: средств криптографической защиты информации “КриптоПро CSP” (купить лицензию) и программного обеспечения, с помощью которого будет осуществляться подписание файла “КриптоАРМ Стандарт” (купить лицензию). Подпись должна быть совмещенной (неотделенной) и сформированной в формате PKCS#7. При этом подписанный файл должен иметь расширение *.sig.

Видеоинструкция «Как подписать документ электронной подписью с помощью программы «КриптоАРМ»

4. Подписанный файл декларации направить через сеть «Интернет» на адрес электронной почты с учетом адреса местонахождения заявителя:

decl752cfo@fsa.gov.ru

 – для заявителей Центрального федерального округа (ЦФО); 

decl752dfo@fsa.gov.ru

 – для заявителей Дальневосточного федерального округа (ДФО);

decl752pfo@fsa.gov.ru

 – для заявителей Приволжского федерального округа (ПФО); 

decl752sfo@fsa.gov.ru

 – для заявителей Сибирского федерального округа (СЗИ); 

decl752szfo@fsa.gov.ru

 – для заявителей Северо-западного федерального округа (СЗФО); 

decl752ufo@fsa.gov.ru

 – для заявителей Уральского федерального округа (УФО); 

decl752yufo@fsa.gov.ru

 – для заявителей Южного (ЮФО), Северо-кавказского (СКФО) и Крымского федеральных округов (КФО).

Результатом предоставления государственной услуги является наличие декларации о соответствии продукции, включенной в единый перечень продукции в Реестре деклараций о соответствии продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия на следующий день после ее регистрации.

Внимание! За недостоверное декларирование соответствия продукции статьей 14.44 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях предусмотрена административная ответственность.

Необходимые документы для получения эцп:

  1. Паспорт владельца (разворот с фотографией)
  2. Заявление на выдачу
  3. Страховое свидетельство (СНИЛС)
  4. Свидетельство ИНН
  5. Дополнительные документы (по запросу Удостоверяющего центра)

Несмотря на возможность самостоятельной регистрации деклараций, пользуется ей только часть заявителей, поскольку процесс декларирования не ограничивается регистрацией документа, необходимо обладать знанием законодательства и собрать соответствующий пакет бумаг.

Центр «Сертификация Плюс» оказывает услуги по проведению декларирования и сертификации, который включает в себя:

  • анализ нормативно-технической документации
  • определение необходимой формы подтверждения соответствия
  • получение протоколов в испытательных лабораториях
  • регистрация декларации или сертификата с помощью аккредитованных органов по сертификации

Для получения консультации по вопросам декларирования продукции или разработки нормативных документов обращайтесь к экспертам центра «Сертификация Плюс» по телефону 8-800-700-66-17, через онлайн-консультант или формы обратной связи. Наши специалисты ответят на все возникающие вопросы и проведут процедуру подтверждения соответствия в соответствии с действующим законодательством.

По вопросам оформления ЭЦП обращайтесь к специалистам Удостоверяющего центра.

Получить электронную цифровую подпись (эцп) за 2 дня

Согласно Федеральному закону №63-ФЗ от 06.04. 2021 г., с помощью ЭЦП становится возможна однозначная идентификация отправителя (равно как и создателя) того или иного документа. Помимо этого, ЭЦП позволяет безапелляционно подтверждать оригинальность любого документа, получаемого в электронном виде.

Технологии, используемые при использовании ЭЦП, практически исключают возможность её подделки. Иными словами: подделать собственноручную подпись несравнимо проще.

В сфере сертификации, ЭЦП применима и удобна, поскольку позволяет организации-производителю или организации-импортёру производить любые действия с необходимыми декларациями о соответствии (как ТР ТС/ТР ЕАЭС, так и ТР РФ) для которых прежде был необходим орган по сертификации – теперь можно как регистрировать самостоятельно декларацию в реестре ФСА (РосАккредитация), так и приостанавливать её действие. Зарегистрированные самостоятельно декларации становятся доступными для подтверждения наличия у той или иной продукции разрешительных документов буквально через 10-20 минут после регистрации.

На сегодняшний день, цена в на:
1) оформление заявки,
2) подготовки доверенности,
3) проверку предоставляемых документов и, непосредственно
3) получение ЭЦП
составляет 3000 рублей.

При этом, при подписании договора обслуживания по оформлению разрешительных документов в центре по сертификации «OPEN CERT» — оформление ЭЦП не будет стоить ни копейки.

Да, это, буквально, значит, что, если вы в течение одного года будете регистрировать ДС (Декларации о соответствии) с нашей помощью, электронный ключ ЭЦП достанется вам даром. От вас потребуются лишь оригинал печати организации и собственноручная подпись руководителя (не скан!).

Дополнительно (опционально) вы можете заказать:

altустановку и настройку программного обеспечения, включая годовую лицензию на программу КриптоПро CSP.
altформирование и передача ключевого носителя JaCarta LT или Рутокен S (опционально).
altобучение работе во ФГИС (1 день).

Не мешкайте! Идите в ногу с техническим прогрессом, позволяющим вам экономить невероятное количество времени! Для подробной бесплатной консультации заполните, пожалуйста, форму ниже.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector