Навигатор мер поддержки – Государственная информационная система промышленности

Навигатор мер поддержки - Государственная информационная система промышленности Электронная цифровая подпись
На чтение 24 мин. Просмотров 77 Опубликовано
Содержание
  1. Минпромторг начал выдачу результатов оказания госуслуг в электронной форме
  2. Навигатор мер поддержки – государственная информационная система промышленности
  3. Квалифицированная электронная подпись в москве – усиленная, заказать в «эцп маркет»
  4. C 1 мая 2020 года будет упрощен порядок совершения таможенных операций в отношении лицензируемых товаров
  5. Описание реквизитов заявления на получение свидетельства о признании организации пригодной эксплуатировать объекты использования атомной энергии и осуществлять деятельность в области использования атомной энергии
  6. . Описание реквизитов заявления по предоставлению документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат
  7. Описание реквизитов заявления на предоставление (переоформление) лицензии на отдельные виды деятельности
  8. . Описание реквизитов уведомления об отказе в выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат
  9. . Описание реквизитов заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
  10. Описание реквизитов заявления о выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза
  11. Требования к форматам заявлений и иных документов, необходимых для предоставления государственных услуг, в форме электронных документов
  12. Описание реквизитов документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза
  13. Описание реквизитов заявления на получение заключения о том, что в границах данного географического объекта заявитель производит товар, обладающий особыми свойствами, указанными в государственном реестре наименований мест происхождения товаров Российской Федерации
  14. . Описание реквизитов заявления о выдаче дубликата документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза
  15. . Описание реквизитов заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
  16. . Описание реквизитов уведомления об отказе в выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
  17. Тарифы на сертификат электронной подписи – цены официального представителя
  18. Описание реквизитов заявления на выдачу лицензии на экспорт или импорт отдельных видов товаров
  19. Описание реквизитов уведомления об отказе в предоставлении лицензии на отдельные виды деятельности
  20. . Описание реквизитов уведомления об отказе в выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евазийского экономического союза
  21. Описание реквизитов лицензии на экспорт или импорт отдельных видов товаров
  22. Описание реквизитов заявления на получение заключения о длительности производственного цикла товаров (работ, услуг)
  23. . Описание реквизитов документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат
  24. . Описание реквизитов уведомления о прекращении действия лизензии
  25. Описание реквизитов заявления на прекращение действия лицензии на отдельные виды деятельности
  26. Описание реквизитов лицензии на отдельные виды деятельности
  27. Описание реквизитов свидетельства о признании организации пригодной эксплуатировать объекты использования атомной энергии и осуществлять деятельность в области использования атомной энергии
  28. Сроки предоставления государственной услуги
  29. Описание реквизитов заявления на получение копии или дубликата лицензии на отдельные виды деятельности
  30. Описание реквизитов выписки из баланса организации-производителя (распространителя)
  31. Описание реквизитов выписки из баланса организации-потребителя
  32. Описание реквизитов заявления на получение сведений о конкретной лицензии на отдельные виды деятельности
  33. . Описание реквизитов уведомления о необходимости устранения выявленных нарушений
  34. . Описание реквизитов уведомления о необходимости устранения выявленных нарушений
  35. Описание реквизитов заключения о длительности производственного цикла товаров (работ, услуг)
  36. Перечень оснований для отказа в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги
  37. Категория получателей
  38. Описание реквизитов уведомления об отказе в выдаче лицензии на экспорт или импорт отдельных видов товаров, уведомления о приостановлении, возобновлении и прекращении действия такой лицензии
  39. Способы получения результата

Минпромторг начал выдачу результатов оказания госуслуг в электронной форме

СОГЛАШЕНИЕ О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ И ИСПОЛЬЗОВАНИИ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ

Настоящее соглашение регламентирует отношения между АО «Аналитический центр» и физическим лицом (Пользователь) и вступает в силу с момента принятия Пользователем условий настоящего соглашения. При несогласии Пользователя с хотя бы одним из пунктов соглашения, Пользователь не имеет права дальнейшей регистрации. Продолжение процедуры регистрации говорит о полном и безоговорочном согласии с настоящим соглашением.

ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Регистрация – процедура, в ходе которой Пользователь предоставляет достоверные данные о себе по утвержденной форме регистрации (регистрационная карта). Прохождение процедуры регистрации говорит о том, что Стороны полно и безоговорочно согласились с условиями настоящего соглашения.

Персональные данные Пользователя – данные, используемые для идентификации личности, добровольно указанные Пользователем при прохождении регистрации. Данные хранятся в базе данных на сервере АО «Аналитический центр» и подлежат использованию исключительно в соответствии с настоящим соглашением и законодательством РФ.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ

Мы используем персональные данные Пользователя только для тех целей, которые указываются при их сборе. Мы не используем персональные данные для других целей без согласия Пользователя. Мы можем использовать персональные данные Пользователя для следующих целей:

  • Для организации выдачи Пользователю электронной цифровой подписи в рамках сети Аккредитованных при Некоммерческой организации «Ассоциация Электронных Торговых Площадок» Удостоверяющих центров, а также ее обслуживания и оказания сопутствующих услуг;
  • Для обратной связи с Пользователем в целях предоставления услуги или информации, в том числе посредством рассылки рекламных, информационных и (или) иных материалов АО «Аналитический Центр» на указанную электронную почту. Отказаться от рассылки рекламных, информационных и (или) иных материалов АО «Аналитический Центр» можно нажав на соответствующую кнопку в нижнем колонтитуле любого письма в рамках такой рассылки;
  • Для ответов на запросы Пользователя в службу поддержки;
  • Для выполнения обязательств по договорам.

Для использования персональных данных для любой иной цели мы запрашиваем подтверждение Пользователя. Пользователь соглашается, что АО «Аналитический центр» оставляет за собой право использовать его персональные данные анонимно и в обобщенном виде для статистических целей.

ОБЯЗАТЕЛЬСТВА ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ ПО РЕГИСТРАЦИИ

Пользователь соглашается предоставить правдивую, точную и полную информацию о себе по вопросам, предлагаемым в регистрационной карте. Если Пользователь предоставляет неверную информацию, АО «Аналитический центр» имеет право приостановить либо отменить регистрацию.

ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ ТРЕТЬИМ ЛИЦАМ

АО «Аналитический центр» не передает персональные данные третьим лицам для маркетинговых целей без разрешения Пользователя.

АО «Аналитический центр» может передавать персональные данные Пользователя компаниям, аффилированным по отношению к АО «Аналитический центр», для обработки и хранения. Пользователь соглашается с тем, что АО «Аналитический центр» передает персональные данные Пользователя уполномоченным организациям для создания и выдачи электронной подписи, выполнения требуемых услуг и операций.

АО «Аналитический центр» предоставляем третьим лицам объем персональных данных, необходимый для оказания требуемой услуги или транзакции. При необходимости АО «Аналитический центр» можем использовать персональные данные Пользователя для ответа на претензии, исковые заявления.

АО «Аналитический центр» можем собирать и, при необходимости, передавать уполномоченным органам имеющуюся в нашем распоряжении информацию для расследования, предотвращения и пресечения любых незаконных действий. АО «Аналитический центр» вправе раскрывать любые персональные данные по запросам правоохранительных органов, решению суда и в прочих случаях, предусмотренных законодательством РФ.

С целью предоставления дополнительной информации, оказания услуг, Пользователь можете быть направлен на другие ресурсы, содержащие информационные или функциональные ресурсы, предоставляемые третьими лицами.

Только в тех случаях, когда информация собирается от лица АО «Аналитический центр», использование данных Пользователя будет определяться политикой АО «Аналитический центр» в отношении конфиденциальности персональных данных. При предоставлении информации на других ресурсах будут использоваться политики в отношении конфиденциальности персональных данных, проводимые их владельцами.

АО «Аналитический центр» требует от своих партнеров использования политики в отношении конфиденциальности персональных данных, согласующихся с политикой АО «Аналитический центр».

БЕЗОПАСНОСТЬ ВАШИХ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ

АО «Аналитический центр» использует технологии безопасности, процедуры и организационные меры для защиты персональных данных Пользователя от несанкционированного доступа, использования или разглашения.

АО «Аналитический центр» стремится защитить персональные данные Пользователя, но не может гарантировать безопасность передаваемых данных.

АО «Аналитический центр» рекомендует принимать все меры по защите ваших персональных данных при работе в Интернете. Часто меняйте пароли, используйте сочетание букв и цифр при создании паролей и используйте защищенный браузер.

Читайте также:  PKCS#11 для самых маленьких / Хабр

ХРАНЕНИЕ ДАННЫХ

АО «Аналитический центр» не хранит персональные данные Пользователя дольше, чем необходимо для целей их сбора, или чем требуется в соответствии с действующими законами или правилами.

Субсидируемые затраты организаций на создание научно-технического задела включают в себя следующие расходы, непосредственно связанные с реализацией комплексного проекта в части создания научно-технического задела:

а) расходы на оплату труда работников, непосредственно занятых выполнением научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ, за период выполнения ими работ в рамках комплексного проекта, а также расходы на обязательное пенсионное страхование, обязательное социальное страхование на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством, обязательное медицинское страхование, обязательное социальное страхование от несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний, начисленные на указанные суммы расходов на оплату труда;

б) накладные расходы в размере не более 200 процентов суммы расходов на оплату труда работников, непосредственно занятых реализацией комплексного проекта, включающие:

  • расходы на оплату труда работников, входящих в состав административно-управленческого персонала организации, а также расходы на обязательное пенсионное страхование, обязательное социальное страхование на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством, обязательное медицинское страхование, обязательное социальное страхование от несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний, начисленные на указанные суммы расходов на оплату труда;
  • расходы на аренду зданий, строений и сооружений, которые организация использует для реализации комплексного проекта в части создания научно-технического задела;
  • расходы на оплату коммунальных услуг, обслуживание и ремонт зданий, строений и сооружений, которые организация использует для реализации комплексного проекта в части создания научно-технического задела;
  • расходы на оснащение и обслуживание вновь создаваемых и модернизируемых в рамках реализации комплексного проекта высокотехнологичных рабочих мест в части создания научно-технического задела;
  • расходы на оплату транспортировки грузов, непосредственно связанных с реализацией комплексного проекта в части создания научно-технического задела;

в) расходы по договорам на выполнение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ в целях создания научно-технического задела в размере не более 60 процентов размера предоставленной субсидии в отчетном периоде;

г) расходы на приобретение у российских и иностранных организаций неисключительных лицензий на результаты интеллектуальной деятельности, необходимых для реализации комплексного проекта;

д) расходы по договорам на проведение исследований в центрах коллективного пользования;

е) расходы на изготовление опытных образцов, макетов и стендов, в том числе на приобретение материалов и покупных комплектующих изделий;

ж) расходы на производство опытной серии продукции и ее тестирование, сертификацию и (или) регистрацию, а также на проведение испытаний;

з) расходы на аренду (лизинг) технологического оборудования и технологической оснастки, необходимых для создания научно-технического задела;

и) расходы на обеспечение правовой охраны созданных в ходе выполнения научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ результатов интеллектуальной деятельности (в том числе патентование), в том числе за рубежом.

Квалифицированная электронная подпись в москве – усиленная, заказать в «эцп маркет»

Для усиленной квалифицированной подписи характерен более высокий уровень защищенности. То есть, для ее создания и проверки используются средства электронной подписи, получившие подтверждение соответствия требованиям ФЗ «Об электронной подписи» (п.4 ст.5). Также она имеет уникальный ключ проверки, указанный в сертификате.

Простая ЭП – это пароль, код или другой вариант защиты документа, подтверждающий, что он отправлен определенным лицом. Может использоваться для подписания электронных сообщений, которые направляются должностным лицам, в органы местного самоуправления или государственной власти.

Усиленная неквалифицированная ЭП – это результат криптографического преобразования информации с применением ключа электронной подписи. Она позволяет подтвердить факт подписания документа и отсутствие в нем несанкционированных изменений. Неквалифицированная ЭЦП может использоваться в документах, которые не требуют обязательного заверения печатью (бухгалтерские отчеты, налоговые декларации, определенные договора). Для этого подходит сертификат от неаккредитованного удостоверяющего центра.

Усиленная квалифицированная ЭЦП – это надежное средство защиты документов, передаваемых в электронном виде. Для ее создания используются средства криптографии, которые получили подтверждение соответствия требованиям ФСБ РФ. Подлинность такой электронной подписи подтверждает сертификат, которые может выдать только аккредитованный удостоверяющий центр. УКЭП полностью равнозначна собственноручной подписи, заверенные ею документы имеют полную юридическую силу.

Ряд госучреждений требуют обязательного наличия усиленной квалифицированной подписи для сотрудничества через интернет. Она позволяет работать с порталами Госуслуг, сдавать отчеты в налоговые органы, безопасно отправлять банковские и другие электронные документы и т.д.

C 1 мая 2020 года будет упрощен порядок совершения таможенных операций в отношении лицензируемых товаров

Кроме того, сведения об исполнении лицензий будут также в электронной форме представляться таможенными органами непосредственно в уполномоченный орган через систему межведомственного электронного взаимодействия. Это значит, что владельцам лицензий больше не потребуется представлять в уполномоченный орган отчеты о ходе исполнения лицензий и справки об их исполнении.

Новая технология совершения таможенных операций в отношении лицензируемых товаров утверждена приказом ФТС России от 18.12.2021 № 1907 и применяется только в отношении лицензий Минпромторга России, выданных в форме электронного документа.

Для того чтобы проверить, переданы ли Минпромторгом России сведения о лицензии в информационный ресурс таможенного органа, можно воспользоваться сервисом «Разрешительные документы» в Личном кабинете участника ВЭД на сайте ФТС России. Для этого понадобится код вида документа и номер.

Справка

Ранее для того чтобы оформить товар с представлением лицензии, участник ВЭД должен был заранее представить в таможенный орган оригинал лицензии, поставить ее на контроль и сообщить, в каких таможенных органах товар будет оформляться.

Приказ ФТС России от 18.12.2021 № 1907 «Об утверждении технологии совершения таможенных операций, связанных с применением информационной системы таможенных органов для контроля за перемещением товаров, при экспорте и (или) импорте которых применяется лицензирование» вступает в силу 1 мая 2020 года.

Описание реквизитов заявления на получение свидетельства о признании организации пригодной эксплуатировать объекты использования атомной энергии и осуществлять деятельность в области использования атомной энергии

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенным заявлением на получение свидетельства о признании организации пригодной эксплуатировать объекты использования атомной энергии и осуществлять деятельность в области использования атомной энергии)

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (заявление на получение свидетельства о признании организации пригодной эксплуатировать объекты использования атомной энергии и осуществлять деятельность в области использования атомной энергии)

Таблица 3. Описание реквизитов блока NuclearFacilityProduct/Item (сведения о ядерной установке)

Таблица 4. Описание реквизитов блока RadiationSourcesProduct/Item (сведения о радиационном источнике)

Таблица 5. Описание реквизитов блока StorageFacilityProduct/Item (сведения о пункте хранения)

Таблица 6. Описание реквизитов блока NuclearMaterialsProduct/Item (сведения о ядерном материале)

Таблица 7. Описание реквизитов блока RadioactiveSubstancesProduct/Item (сведения о радиоактивном веществе)

Таблица 8. Описание реквизитов блока AppliedDocument/Document (прилагаемый к заявлению документ, являющийся основанием для получения свидетельства о признании организации пригодной эксплуатировать объекты использования атомной энергии и осуществлять деятельность в области использования атомной энергии)

. Описание реквизитов заявления по предоставлению документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенным заявлением на предоставление документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями Правил надлежащей производственной практики, утвержденных приказом Минпромторга России от 14 июня 2021 г.

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (заявление на предоставление документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями Правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат)

Таблица 3. Описание реквизитов блока AppliedDocument/Document (прилагаемый к заявлению документ, являющийся основанием для получения документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями Правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат)

Описание реквизитов заявления на предоставление (переоформление) лицензии на отдельные виды деятельности

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенным заявлением)

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (заявление)

Читайте также:  Регистрация ИП через ЭЦП в 2021 году: пошаговая инструкция

Таблица 3. Описание реквизитов блока PlaceOfActivityAddressItems/Item (информация о XML-файле с вложенной информацией о заявленном адресе места осуществления лицензируемого вида деятельности)

Таблица 4 “Описание реквизитов блока EditPlaceOfActivityAddressItems/Item (изменение адреса места осуществления заявителем лицензируемого вида деятельности)”

Таблица 5 “Описание реквизитов блока EditKindOfWork/Item (изменение выполняемой работы, составляющей лицензируемый вид деятельности)”

Таблица 6 Описание реквизитов блока OffPlaceOfActivityAddressItems/Item (адрес прекращения деятельности)

Таблица 7. Описание реквизитов блока AppliedDocument/Document (прилагаемый к заявлению документ)

Таблица 8. Описание реквизитов блока OrderWork/Item (работа, составляющая лицензируемый вид деятельности)

Таблица 9. Описание реквизитов блока OfrenewalOfthelicenseReason/Item (причина переоформления лицензии)

. Описание реквизитов уведомления об отказе в выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенным уведомлением об отказе в выдаче документа, подтверждающим, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями Правил надлежащей производственной практики, утвержденных приказом Минпромторга России от 14 июня 2021 г.

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (уведомление об отказе в выдаче документа, подтверждающим, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями Правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат)

Таблица 3. Описание реквизитов блока DeclineReason/Item (причина отказа)

. Описание реквизитов заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенным заявлением на выдачу заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики, утвержденных приказом Минпромторга России от 14 июня 2021 г. № 916* (далее – Правила надлежащей производственной практики))

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (заявление на выдачу заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики)

Таблица 3. Описание реквизитов блока AppliedDocument/Document (прилагаемый к заявлению документ, являющийся основанием для выдачи заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики)

Описание реквизитов заявления о выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенным заявлением на выдачу документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза)

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (заявление на выдачу документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза)

Таблица 3. Описание реквизитов блока AppliedDocument/Document (прилагаемый к заявлению документ, являющийся основанием для выдачи документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза)

Таблица 4. Описание реквизитов блока – ProductionSite/Item (название производственной площадки)

Требования к форматам заявлений и иных документов, необходимых для предоставления государственных услуг, в форме электронных документов

1. Настоящий документ определяет:

требования к формату заявлений и прилагаемых к ним документов, необходимых для предоставления государственных услуг, направляемых в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации в форме электронных документов (далее – Заявление);

требования к формату документов, необходимых для предоставления государственных услуг, направляемых в качестве результата оказания государственной услуги в форме электронного документа (далее – Результат предоставления услуги).

2. Заявления направляются в виде файлов в формате XML (далее – XML- документ), созданных с использованием XML-схем и обеспечивающих считывание и контроль представленных данных.

3. Заявления в формате XML-документов формируются с использованием федеральной государственной информационной системы “Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)” (далее – Портал государственных услуг).

Описание реквизитов документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенным документом, содержащим сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза)

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (документ, содержащи й сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза)

Таблица 3. Описание реквизитов блока ProductionSubstance/Item (информация о XML-файле с вложенной информацией о стадии технологического процесса)

Таблица 4. Описание реквизитов блока ReadyForm/Item (информация о XML-файле с вложенной информацией о стадии технологического процесса)

Описание реквизитов заявления на получение заключения о том, что в границах данного географического объекта заявитель производит товар, обладающий особыми свойствами, указанными в государственном реестре наименований мест происхождения товаров Российской Федерации

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенным заявлением на получение заключения о том, что в границах данного географического объекта заявитель производит товар, обладающий особыми свойствами, указанными в государственном реестре наименований мест происхождения товаров Российской Федерации)

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (заявление на получение заключения о том, что в границах данного географического объекта заявитель производит товар, обладающий особыми свойствами, указанными в государственном реестре наименований мест происхождения товаров Российской Федерации)

Таблица 3. Описание реквизитов блока Product/Item (сведения о товаре)

Таблица 4. Описание реквизитов блока AppliedDocument/Document (прилагаемый к заявлению документ)

. Описание реквизитов заявления о выдаче дубликата документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенным заявлением на выдачу дубликата документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза)

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (заявление на выдачу дубликата документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза)

Приложение № 2к Требованиям к форматам заявленийи иных документов, необходимых дляпредоставления государственных услуг,в форме электронных документов

. Описание реквизитов заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенным заключением о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики, утвержденных приказом Минпромторга России от 14 июня 2021 г. № 916* (далее – Правила надлежащей производственной практики)

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (заключение о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики)

Таблица 3. Описание реквизитов блока MedicinalProduct/Item (лекарственная продукция)

. Описание реквизитов уведомления об отказе в выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенным уведомлением об отказе в выдаче заключения о соответсвтии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики, утвержденных приказом Минпромторга России от 14 июня 2021 г. № 916* (далее – Правила надлежащей производственной практики))

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (уведомление об отказе в выдаче заключения о соответсвтии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики)

Таблица 3. Описание реквизитов блока DeclineReason/Item (причина отказа)

Тарифы на сертификат электронной подписи – цены официального представителя

Описание реквизитов заявления на выдачу лицензии на экспорт или импорт отдельных видов товаров

Таблица 1. Описание реквизитов блока Packetlnfo (информация о XML – файле с вложенным пакетом заявлений на выдачу лицензий)

Таблица 2. Описание реквизитов блока Requests (пакет заявлений на выдачу лицензий)

Таблица 3. Описание реквизитов блока Request (заявление на выдачу лицензии)

Таблица 4. Описание реквизитов блока Reason/Document (документы и нормативные акты, являющиеся основанием для оформления лицензии)

Таблица 5. Описание реквизитов блока Addendum/Item (приложение к заявлению)

Таблица 6. Описание реквизитов блока LicAddendumMeasureItems/Item (количество товара в указанной единице измерения)

Описание реквизитов уведомления об отказе в предоставлении лицензии на отдельные виды деятельности

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенным уведомлением об отказе в предоставлении лицензии на отдельные виды деятельности)

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (уведомление об отказе в предоставлении лицензии на отдельные виды деятельности)

Таблица 3. Описание реквизитов блока KindOfWorkPlace/Item (заявленный адрес места осуществления лицензируемого вида деятельности)

Таблица 4. Описание реквизитов блока DeclineReasons/Item (причины отказа)

Таблица 5. Описание реквизитов блока KindOfWork/Item (заявленный вид работы, составляющей лицензируемый вид деятельности)

. Описание реквизитов уведомления об отказе в выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евазийского экономического союза

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенным уведомлением об отказе в выдаче документа, содержащим сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза)

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (уведомление об отказе в выдаче документа, содержащее сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза)

Таблица 3. Описание реквизитов блока DeclineReason/Item (причина отказа)

Описание реквизитов лицензии на экспорт или импорт отдельных видов товаров

Таблица 1. Описание реквизитов блока Packetlnfo (информация о XML-файле с вложенным пакетом лицензий)

Таблица 2. Описание реквизитов блока Requests (пакет лицензий)

Таблица 3. Описание реквизитов блока Request (лицензия)

Таблица 4. Описание реквизитов блока Reason/Document (документы и нормативные акты, являющиеся основанием для оформления лицензии)

Таблица 5. Описание реквизитов блока Addendum/Item (приложение к лицензии)

Таблица 6. Описание реквизитов блока LicAddendumMeasureItems/Item (количество товара в указанной единице измерения)

Описание реквизитов заявления на получение заключения о длительности производственного цикла товаров (работ, услуг)

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенным заявлением на получение заключения о длительности производственного цикла товаров (работ, услуг)

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (заявление на получение заключения о длительности производственного цикла товаров (работ, услуг)

Таблица 3. Описание реквизитов блока Product/Item (сведения о товарах)

Таблица 4. Описание реквизитов блока AppliedDocument/Document (прилагаемый к заявлению документ, являющийся основанием для получения заключения о длительности производственного цикла товаров (работ, услуг)

. Описание реквизитов документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенным документом, подтверждающим, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями Правил надлежащей производственной практики, утвержденных приказом Минпромторга России от 14 июня 2021 г.

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (документ)

. Описание реквизитов уведомления о прекращении действия лизензии

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенным уведомлением о прекращении действия лицензии)

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (уведомление о прекращении действия лицензии)

______________________________

* Зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 сентября 2021 г., регистрационный № 29938, с изменениями, внесенными приказом Минпромторга России от 18 декабря 2021 г. № 4148 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 декабря 2021 г., регистрационный № 40323)

Описание реквизитов заявления на прекращение действия лицензии на отдельные виды деятельности

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML- файле с вложенным заявлением на прекращение действия лицензии на отдельные виды деятельности)

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (зявление на прекращение действия лицензии на отдельные виды деятельности)

Таблица 3. Описание реквизитов блока PlaceOfActivityAddress/Item (информация о XML-файле с вложенной информацией о действующем адресе места осуществления лицензируемого вида деятельности)

Описание реквизитов лицензии на отдельные виды деятельности

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенной лицензией)

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (лицензия)

Таблица 3. Описание реквизитов блока KindOfWorkPlace/Item (место осуществления лицензируемого вида деятельности и виды выполняемых работ)

Таблица 4. Описание реквизитов блока KindOfWork/Item (вид выполняемой работы, составляющей лицензируемый вид деятельности)

Описание реквизитов свидетельства о признании организации пригодной эксплуатировать объекты использования атомной энергии и осуществлять деятельность в области использования атомной энергии

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенным свидетельством о признании организации пригодной эксплуатировать объекты использования атомной энергии и осуществлять деятельность в области использования атомной энергии)

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (свидетельство о признании организации пригодной эксплуатировать объекты использования атомной энергии и осуществлять деятельность в области использования атомной энергии)

Сроки предоставления государственной услуги

  • Срок предоставления государственной услуги исчисляется со дня поступления в Министерство оформленного заявления, полного комплекта прилагаемых к нему документов и осуществляется в соответствии с Правилами проведения фармацевтических инспекций, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2021 г. N 83. Министерство принимает решение о выдаче (отказе в выдаче) сертификата в срок, не превышающий 90 (девяноста) календарных дней после последнего дня последней инспекции.

Описание реквизитов заявления на получение копии или дубликата лицензии на отдельные виды деятельности

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенным заявлением на получение копии или дубликата лицензии на отдельные виды деятельности)

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (заявление на получение копии или дубликата лицензии на отдельные виды деятельности)

Таблица 3. Описание реквизитов блока AppliedDocument/Document (прилагаемый к заявлению документ).

Описание реквизитов выписки из баланса организации-производителя (распространителя)

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенной выпиской из баланса организации-производителя (распространителя))

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (выписка из баланса организации-производителя (распространителя))

Таблица 3. Описание реквизитов блока DocType/Item (строка приложения к выписке из баланса организации-производителя (распространителя))

Описание реквизитов выписки из баланса организации-потребителя

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенной выпиской из баланса организации-потребителя)

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (выписка из баланса организации-потребителя)

Таблица 3. Описание реквизитов блока DocType/Item (строка приложения к выписке из баланса организации-потребителя)

Описание реквизитов заявления на получение сведений о конкретной лицензии на отдельные виды деятельности

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML- файле с вложенным заявлением на получение сведений о конкретной лицензии на отдельные виды деятельности)

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (заявление на получение сведений о конкретной лицензии на отдельные виды деятельности)

. Описание реквизитов уведомления о необходимости устранения выявленных нарушений

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенным уведомлением о необходимости устранения выявленных нарушений)

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (уведомление о необходимости устранения выявленных нарушений)

. Описание реквизитов уведомления о необходимости устранения выявленных нарушений

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенным уведомлением о необходимости устранения выявленных нарушений)

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (уведомление о необходимости устранения выявленных нарушений)

Описание реквизитов заключения о длительности производственного цикла товаров (работ, услуг)

Таблица 1. Описание реквизитов блока Info (информация о XML-файле с вложенным заключением о длительности производственного цикла товаров (работ, услуг))

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (заключение)

Перечень оснований для отказа в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги

Оснований для отказа в приеме документов не предусмотрено.

Категория получателей

  • юридические лица, образованные в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Описание реквизитов уведомления об отказе в выдаче лицензии на экспорт или импорт отдельных видов товаров, уведомления о приостановлении, возобновлении и прекращении действия такой лицензии

Таблица 1. Описание реквизитов уведомления

Способы получения результата

  • в электронной форме;
  • в бумажной форме.
c 1 мая 2020 года будет упрощен порядок совершения таможенных операций в отношении лицензируемых товаров внешнеэкономические новости таможни вэд актуальные последние{amp}#xA;
Оцените статью
ЭЦП Эксперт
Добавить комментарий

© 2023 ЭЦП Эксперт